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細(xì)胞原位分子互作動(dòng)態(tài)分析系統(tǒng)

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公司名稱 普瑞麥迪（北京）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司
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所在地 北京市
廠商性質(zhì) 其他
更新時(shí)間 2024/1/22 13:49:13
訪問次數(shù) 60

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2020年01月08日至 2020年02月08日

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模內(nèi)澆口分離自動(dòng)化，降低對人的依賴度；傳統(tǒng)的塑膠模具開模后產(chǎn)品與澆口相連，需二道工序進(jìn)行人工剪切分離，模內(nèi)熱切模具將澆口分離提前至開模前，消除后續(xù)工序，有利于生產(chǎn)自動(dòng)化，降低對人的依賴。

產(chǎn)品簡介

我也要發(fā)布產(chǎn)品信息

無標(biāo)記實(shí)時(shí)定量親和力測定動(dòng)力學(xué)分析同步于SPR測量的光學(xué)成像藥物對多細(xì)胞或單細(xì)胞作用的研究細(xì)菌或病毒與抗性藥物相互作用的納米級別觀察

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產(chǎn)品簡介

SPRm200系統(tǒng)將光學(xué)顯微鏡與分子互作技術(shù)相結(jié)合，專為觀察和測量細(xì)胞膜表面蛋白和其他目標(biāo)分子結(jié)合親和
力及動(dòng)力學(xué)常數(shù)，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對觀察目標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記，可以實(shí)時(shí)定量的
進(jìn)行檢測。可同時(shí)可視化觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和局部結(jié)合活性。無需提取細(xì)胞膜蛋白，即可在正?；罴?xì)胞狀態(tài)下觀察和
測量藥物和膜蛋白的實(shí)時(shí)相互作用。探測器測量每個(gè)像素的SPR響應(yīng)，并將其映射到SPR圖像中。在每個(gè)像素處，
記錄一個(gè)傳感圖，從而提供更多的局部信息。SPRM使在自然條件下研究細(xì)胞表面膜蛋白與其他目標(biāo)分子結(jié)合和
相互作用成為可能。SPRm200憑借其的靈敏度和穩(wěn)定性，還可測量細(xì)菌和病毒相互作用的結(jié)合活性，同時(shí)可
用于開發(fā)輸送納米藥物的新方法。

產(chǎn)品特點(diǎn)

In vitro & 無標(biāo)記膜蛋白分子相互作用動(dòng)力學(xué)檢測

光學(xué)顯微鏡與高分辨率表面等離子共振檢測器同時(shí)成像，可用于自然環(huán)境下，單細(xì)胞或多細(xì)胞表面蛋白受體與藥物分子相互作用篩選與分析。

實(shí)時(shí)&定量同步于SPR測量的光學(xué)成像親和力測定、動(dòng)力學(xué)常數(shù)分析

通過框選不同的細(xì)胞，可以分別獲取不同區(qū)域的傳感器數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)對單個(gè)細(xì)胞表面蛋白分子親和力的測定。

納米粒子檢測

儀器將光以共振角投射到傳感器上，沿金屬膜表面產(chǎn)生可傳播的表面等離子體波。當(dāng)納米顆粒與傳感器表面待檢物結(jié)合時(shí)，它在SP波中充當(dāng)散射中心，形成印記圖案，印記比實(shí)際大小高出100倍。這種放大的印記能夠檢測到小于光學(xué)衍射極限的顆粒，通過測量和繪制這些印記，可以監(jiān)測和研究納米級別尺度的結(jié)合活性。SPR圖像中印記圖案的出現(xiàn)和強(qiáng)度變化提供了關(guān)于傳感器表面待檢物與納米顆粒之間的親和力，以及待檢物與介質(zhì)中的其他分子的相互作用的豐富信息。

細(xì)菌和抗生素
由細(xì)菌細(xì)胞納米運(yùn)動(dòng)引起的波動(dòng)可以對細(xì)胞代謝進(jìn)行深入研究。當(dāng)將抗生素（PMB）添加到細(xì)胞SPR分析池中，細(xì)菌細(xì)胞的波動(dòng)急劇減少，從而提示PMB與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合的親和力。

應(yīng)用研究方向

1.小分子藥物（>200Da）與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合篩選與分析
2.細(xì)胞精度統(tǒng)計(jì)學(xué)分布分析，研究細(xì)胞異質(zhì)性差異
3.抗體藥物與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合的篩選
4.細(xì)菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用
5.其他分子細(xì)胞/活細(xì)胞層面原位研究

應(yīng)用實(shí)例

小分子藥物

常用藥物中，小分子藥物可占總量98%，小分子藥物通常是信號傳導(dǎo)抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導(dǎo)通路，從而達(dá)到治療的目的。

1. 小分子藥物與HEK 293細(xì)胞GPR39受體相互作用

2. 小分子藥物與細(xì)胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究
3. 肽與A549細(xì)胞的相互作用
4. CP-D細(xì)胞相互作用
5. WGA與CHO細(xì)胞的相互作用
抗體藥物
1. 單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。

2. 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞（H4）抗體結(jié)合的測定
3. A431細(xì)胞的EGFR結(jié)合親和力

基于病毒、細(xì)菌載體分子互作的研究
1.快速ASTs實(shí)驗(yàn)
2. 通過SPRM電化學(xué)阻抗分析，測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)常數(shù)

參數(shù)