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nanodrop2000微量紫外分光光度計

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2000超微量分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品,應用液體的表面張力特性,樣品體積只需要0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點

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 2000超微量分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品,應用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護,并在廣受歡迎,其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。

      NanoDrop 2000
使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機,開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達300AbsdsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。

      
待測樣品的均質性是NanoDrop 2000的要求,一般核酸、蛋白質樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為,若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55C加熱約一分鐘,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性。

 

 
     檢測時選擇不同檢測模式,可以得到速的結果:
● Nucleic Acid –
吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm
間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。

● A280
蛋白質定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質,須具有已知的質量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算。

● BCA
、BradfordLowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果,自動畫出標準曲線并計算R square,待測蛋白質濃度。
 
濃度范圍:

樣品種類
濃度
濃度
(超過時請稀釋樣品)
再現(xiàn)性 (五重復以上)
核酸
2 ng/ul
15000 ng/ul (dsDNA)
12000 ng/ul (RNA)
濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD ± 2 ng/ul
濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV ± 2%
BSA
0.10 mg/ml
100 mg/ml
濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD ± 0.10 mg/ml
濃度大于 10 mg/ml 時,CV ± 2%
蛋白質,以BCA方式定量
0.2 mg/ml
8.0 mg/ml
CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然)
蛋白質,以modified Lowry方式定量
0.2 mg/ml
4.0 mg/ml
CV± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然)
蛋白質,以Bradford方式定量
100 ug/ml
8000 ug/ml
濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD ± 25 ug/ml
濃度大于 500 ug/ml 時,CV ± 5%
蛋白質,以Mini Bradford方式定量
15 ug/ml
100 ug/ml
濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD ± 4 ug/ml
濃度大于 50 ug/ml 時,CV ± 5%

三、技術參數(shù):  
1、波長范圍: 190-840nm 
2、波長精度: 1nm  
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)  
4、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm  
5、檢測下限:2ng/μldsDNA)
6、檢測上限:15000ng/μldsDNA  
7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)
8、吸光率準確性:2%(at 0.76 at 257 nm) 
9、吸光率范圍:0.02-300 (相當于10mm光程
10、核酸檢測周期:< 5s  
11、體積:14cm×20cm

 


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