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LDS-L2 脂質(zhì)體超濾

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AITESEN LDS系列超濾系統(tǒng)定位于微納米藥物、生物產(chǎn)品的切向流超濾工藝應(yīng)用研究,提供端到端技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品解決方案。
設(shè)備可用于小規(guī)模樣品的工藝探索實(shí)驗(yàn),也可以用于較大批量工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。設(shè)備配置觸屏式操作系統(tǒng),自動(dòng)數(shù)據(jù)記錄的軟件程序,支持?jǐn)?shù)據(jù)追溯和數(shù)據(jù)導(dǎo)出,工藝可靠,適宜程序化放大。部件符合制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),安全可靠。

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一、超濾系統(tǒng)

簡介

AITESEN LDS系列超濾系統(tǒng)定位于微納米藥物、生物產(chǎn)品的切向流超濾工藝應(yīng)用研究,提供端到端技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品解決方案。

設(shè)備可用于小規(guī)模樣品的工藝探索實(shí)驗(yàn),也可以用于較大批量工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。設(shè)備配置觸屏式操作系統(tǒng),自動(dòng)數(shù)據(jù)記錄的軟件程序,支持?jǐn)?shù)據(jù)追溯和數(shù)據(jù)導(dǎo)出,工藝可靠,適宜程序化放大。部件符合制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),安全可靠。

TFF:

切向流過濾(Tangential Flow Filtration,TFF)是目前應(yīng)用非常廣泛的一種膜分離技術(shù)。樣品在壓力驅(qū)動(dòng)下,內(nèi)容物根據(jù)分子尺寸不同實(shí)現(xiàn)膜過濾分離,達(dá)到去除熱原、置換溶液環(huán)境、純化和濃縮等目的。

原理:

TFF的實(shí)施過程與死端過濾有本質(zhì)區(qū)別,濾出液經(jīng)過膜部件的同時(shí),樣品溶液在垂直方向上不斷通過膜表面,這種流通作用沖刷去除了膜表面的截留分子,有效保證了膜的通透性,樣品溶液流動(dòng)的同時(shí),在緊靠濾膜處產(chǎn)生穩(wěn)定壓力,溶質(zhì)和小分子通過濾膜濾出,濾過過程從而得以高效進(jìn)行。

膜部件:

切向流過濾的膜部件通常是膜包或者中空纖維柱,二者均有多種型號,以滿足不同的使用需求。膜材種類和孔徑大小、溶液循環(huán)流速、膜兩側(cè)壓力、樣品溫度、工藝時(shí)間等參數(shù),是切向流過濾非常重要的參數(shù),它們決定了最終的工藝效果,以及大規(guī)模生產(chǎn)的可行性及具體方案。實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的切向流過濾設(shè)備致力于獲得可行的工藝方案和可靠的工藝參數(shù),為大規(guī)模試驗(yàn)和生產(chǎn)確定適合的工藝參數(shù),提供設(shè)備或系統(tǒng)選型的有效依據(jù)。

超濾系統(tǒng)流程圖:

image.png

應(yīng)用領(lǐng)域

核酸藥物和疫苗

mRNA-LNP、siRNA、聚合物納米顆粒等

化藥脂質(zhì)體

鹽酸多·柔·比·星脂質(zhì)體

鹽·酸·伊·立·替·康脂質(zhì)體

柔紅·霉素脂質(zhì)體

復(fù)方脂質(zhì)體等

溶液體系置換

緩沖溶液置換

納米藥物溶液外水相置換

細(xì)胞產(chǎn)品分離純化

發(fā)酵液細(xì)胞收集和純化

澄清工藝等

質(zhì)粒、單抗、蛋白純化

質(zhì)粒、mRNA、siRNA等

LDS-L2型超濾系統(tǒng)

技術(shù)參數(shù):

型號

LDS-L2

最小樣品體積

≤30mL

壓力范圍

-1-5bar(系統(tǒng)配有壓力傳感器)

最大流速

≥2200mL/min

精度

±0.5%

重量范圍

0–4100g

控制參數(shù)

Pf(進(jìn)料壓力),Pr(回流壓力),Pp(透過壓力),TMP(跨膜壓),△P(壓降)等

操作方式

全自動(dòng)超濾系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)無人看管的自動(dòng)化TFF工藝,可在集成化PLC軟件平臺內(nèi),通過集成監(jiān)控用戶指·定的設(shè)定值,來執(zhí)行復(fù)雜的TFF工藝

軟件類型

AITESEN自動(dòng)化超濾系統(tǒng)專用軟件,操作邏輯簡單,實(shí)時(shí)追蹤、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析,符合FDA 21 CFR PART 11數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤。

軟件功能描述

三級密碼權(quán)限:操作員、工藝員、管理員,根據(jù)不同權(quán)限劃分功能操作;

可監(jiān)控過程中流速、流量、壓力等工藝參數(shù);

可設(shè)置流速、壓力報(bào)警等參數(shù);

當(dāng)出樣或?yàn)V出端壓力達(dá)到或超過預(yù)設(shè)值時(shí),系統(tǒng)將觸發(fā)警報(bào)和/或停機(jī)功能;

工藝過程中的關(guān)鍵參數(shù)(如樣品體積、流速、流量、壓力、各工藝段時(shí)間等)均可記錄并導(dǎo)出;

數(shù)據(jù)顯示、記錄及導(dǎo)出可同時(shí)具備趨勢圖、表格及批記錄報(bào)表等形式;

設(shè)備運(yùn)行過程中,操作屏主界面可實(shí)時(shí)顯示樣品體積動(dòng)態(tài)變化、當(dāng)前樣品流向以及各部件的運(yùn)行狀態(tài)。

適用膜材

PES/纖維素膜包,中空纖維

膜包規(guī)格

5~1000kD;0.01~0.1m2

設(shè)備特點(diǎn):

自動(dòng)化超濾系統(tǒng)

可實(shí)現(xiàn)無人看管的自動(dòng)化TFF工藝,可在集成化PLC軟件平臺內(nèi),通過集成監(jiān)控用戶指·定的設(shè)定值,來執(zhí)行復(fù)雜的TFF工藝。

專業(yè)操作系統(tǒng)

專用軟件,操作邏輯簡單,實(shí)時(shí)追蹤、實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析,符合FDA 21 CFR PART 11數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤。

藥物研發(fā)導(dǎo)向

設(shè)備設(shè)計(jì)基于藥物研發(fā)和生產(chǎn)的工藝需求和法規(guī)規(guī)范,可用于脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒等制劑純化、溶劑去除、濃縮等工藝的實(shí)施。




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