FLuo2熒光菌落分析儀是迅數(shù)科技專為熒光分析而設計的旗艦型產(chǎn)品，將活菌計數(shù)、抑菌圈測量、菌種篩選三大功能融于一體。三色LED 環(huán)繞照明、色溫可調(diào)，使得菌落圖像更接近自然光下；雙波長紫外，滿足消毒、誘變和熒光激發(fā)的需求；高靈敏、大面陣CCD，使菌落圖像更加清晰，更適合獲取熒光圖像，如熒光菌落、熒光圈。FLuo2配置了28種全新算法，專業(yè)設計的菌種篩選模塊可實現(xiàn)：雙圈分析、抑菌圈測量、特定菌挑選、不同菌智能識別。
輔助光源--雙波長紫外
內(nèi)置254nm紫外燈,可解決菌落儀長期使用帶來的污染問題，也能滿足紫外誘變的需要。
雙側(cè)366nm紫外照明設計能激發(fā)菌落熒光，滿足大腸埃希氏菌、綠色熒光蛋白觀察等需求。采用SONY高靈敏大面陣CCD, 其超低讀出噪聲水平，寬動態(tài)范圍和的高靈敏度設計，使得能清晰獲取熒光菌落圖像。
三色LED混合光源、色溫調(diào)節(jié)
科學研究希望能真實反應菌落的色澤，傳統(tǒng)白光LED照明成像偏藍。長壽命、低功耗、環(huán)保型三色LED混合光，通過暖色光和冷色光的配比，控制色溫范圍為3500K-8500k，拍攝出最真實的菌落色澤。
全封閉暗箱拍攝
采用全封閉、寬光帶照明技術，符合人體工學的舷窗門設計，隔絕環(huán)境光的干擾，消除雜散光在玻璃培養(yǎng)皿折射形成的光斑、光環(huán)現(xiàn)象，為精確活菌計數(shù)提供了的光影條件。
上下光源場景式照明
上光源：360度柔性混合光照明，突顯菌落的色澤和紋理，使菌落表面的皺折、凹陷、邊緣的鋸齒更富立體感；
下光源：晶銳懸浮式暗視野照明，不僅清晰勾勒菌落輪廓，還能把霉菌或放線菌的基內(nèi)菌絲與氣生菌絲部分明顯區(qū)分。
解決疑難圖像--高級統(tǒng)計算法
迅數(shù)-基于水平集活動輪廓模型的圖像分割方法，是將水平集方法和活動輪廓模型結(jié)合起來，在極小化能量泛函的過程中活動輪廓不斷逼近分割目標，直到活動輪廓線停止進化時（能量泛函最小）分割完成。其基本原理是把曲線或曲面嵌入高一維水平集函數(shù)中，用一個高維函數(shù)來表達低維曲線或曲面的演化過程。Fluo2匯聚了28種圖像處理算法，實現(xiàn)了對各類疑難菌落圖像的準確分割和統(tǒng)計。
熒光菌落計數(shù)
國標GB4789.38-2012食品微生物學檢驗規(guī)定，利用VRBA-MUG平板對大腸埃希氏菌進行培養(yǎng)，在360nm-366nm波長紫外光照射下，平板上發(fā)淺藍色熒光的即為需要計數(shù)的菌落。Fluo2能夠滿足大腸埃希氏菌的熒光激發(fā)和自動菌落計數(shù)，可以智能識別、分割和計數(shù)弱熒光菌落。
網(wǎng)格濾膜與3M測試片
在3M測試片或濾膜上進行菌落統(tǒng)計時，傳統(tǒng)圖像處理方法分割出來的是網(wǎng)格而不是菌落。迅數(shù)創(chuàng)新推出的“基于形態(tài)約束的水平集活動輪廓模型”分割算法，可實現(xiàn)網(wǎng)格背景下的一鍵菌落計數(shù)。
菌種篩選--菌體形態(tài)變異分析
有些菌體的形態(tài)變異與產(chǎn)量的變異存在著一定的相關性，篩選工作中應盡可能捕捉、利用這些直接的形態(tài)特征性變化，將變異菌株篩選出來。如產(chǎn)維生素B2的阿舒假囊酵母，高產(chǎn)菌株的菌落形態(tài)有以下特點：菌落直徑呈中等大小（8-10毫米），色澤深黃色；凡過大或過小、淺黃或白色者皆屬低產(chǎn)菌株。迅數(shù)基于水平集活動輪廓模型理論，利用菌落在大小、輪廓、色澤等方面的微小特征差異，可準確識別目標菌落。
菌種篩選---多菌種分類識別
微生物研究中有時需要在多菌混雜情況下把目標菌分類統(tǒng)計出來。迅數(shù)-水平集多模型算法可以利用兩種菌在顏色、大小、輪廓的微小特征差異，準確地進行圖像識別。
雙圈分析
迅數(shù)為抑菌圈、透明圈、變色圈、生長圈等雙圈問題提供了專門的特性分析工具，通過精確測量外圈直徑和菌落直徑，自動計算二者面積比和直徑比。根據(jù)比值的大小自動排序，定位出相應的菌落，可用于抗生素、酶制劑、有機酸等的篩選。
霉菌一鍵式測量
傳統(tǒng)的菌絲生長速率、霉菌生長量、菌絲生長抑制率、室內(nèi)毒力測定等霉菌研究實驗采用十字交叉法測量菌落生長直徑。由于多數(shù)霉菌菌落蔓延、疏松、邊緣發(fā)散不規(guī)則，測量的人為誤差大，效率低。迅數(shù)“霉菌一鍵測量”模塊，只需用“魔棒”在菌落邊緣點擊一次，大霉菌的面積、周長、長徑、短徑瞬間測出。
病毒學研究-蝕斑/噬菌斑計數(shù)
由于平板上噬菌斑與背景反差小，且往往出現(xiàn)多個噬菌斑相連的現(xiàn)象，一般統(tǒng)計設備無法準確識別，目前仍采用人工計數(shù)的方式。迅數(shù)利用優(yōu)化分水嶺法可實現(xiàn)粘連噬菌斑的準確分割和精確計數(shù)。
免疫學分析--OPKA、SBA
在免疫學檢測方法中，調(diào)理吞噬殺菌試驗（OPKA）和血清殺菌試驗（SBA）需要對同一平皿內(nèi)多區(qū)域或微孔板不同孔內(nèi)培養(yǎng)的細菌進行計數(shù)，迅數(shù)-多區(qū)域統(tǒng)計算法可以輕松實現(xiàn)任意多個區(qū)域的同步一鍵計數(shù)。
多孔板克隆計數(shù)
克隆形成實驗中的細胞克隆計數(shù)一般是采用手動計數(shù)的方式，然而手動計數(shù)過程中帶有非常大的不確定性，特別是當形成的細胞克隆大小差異較大時，很難得到更有效、精確的數(shù)據(jù)。迅數(shù)科技為克隆形成實驗提供了一項快速方便的多區(qū)域統(tǒng)計工具，可以通過智能識別細胞克隆的形態(tài)和顏色，實現(xiàn)精確計數(shù)。
基因工程重組子篩選---藍白斑計數(shù)
藍白斑篩選是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子。由α-互補而產(chǎn)生的LacZ+細菌在誘導劑IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在時產(chǎn)生藍色菌落，當外源DNA插入到質(zhì)粒的多克隆位點后，幾乎不可避免地導致無α-互補能力的氨基端片段，使得帶有重組質(zhì)粒的細菌形成白色菌落。
迅數(shù)智能顏色描述系統(tǒng)
微生物基礎研究中菌落形態(tài)描述是的，由于每個人的語言表述不同，傳統(tǒng)的描述方式隨意性大。迅數(shù)建立了一套菌落形態(tài)數(shù)字化描述體系，不僅規(guī)范了細菌、酵母、放線菌、霉菌的特征描述，還把菌落精確測量數(shù)據(jù)直接導入數(shù)據(jù)庫。尤其是菌落顏色，根據(jù)取值點的三維顏色數(shù)據(jù)，自動生成顏色文字描述。
抑菌圈測量-Szone 多模式測量技術
Kirby-Bauer紙片擴散法實驗往往用棉棒涂布底層敏感菌，經(jīng)48小時培養(yǎng)后，多數(shù)抑菌圈邊緣不光滑，具缺口，或形成模糊的抑菌帶。迅數(shù)的擬圓逼近、三點定圓算法，能實現(xiàn)這類抑菌圈的測量。
杯碟法被廣泛應用于抗生素效價的測定。由于底層菌濃度控制精確，混合均勻，形成的抑菌圈邊緣清晰、呈圓形。迅數(shù)的自動檢測算法（基于抑菌圈輪廓的精確邊緣檢測），適合此類抑菌圈的測量。
打孔法是測定抗生素效價的生物學定量方法之一。由于液體的表面張力作用，孔中液體在較低斜度下不會外流，形成的抑菌圈呈理想圓形。迅數(shù)的自動檢測算法（基于抑菌圈輪廓的精確邊緣檢測）可快速實現(xiàn)抑菌圈輪廓的提取和直徑的測量。
瓊脂單向免疫擴散
在含有特異抗體的瓊脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，當抗原向周圍擴散后與瓊脂中抗體相結(jié)合，即形成白色沉淀環(huán)，其直徑或面積與抗原濃度呈正相關。迅數(shù)科技為單向免疫擴散試驗提供了多種測量方法，可快速、準確地測定抗原抗體反應的沉淀環(huán)的直徑和面積。
