液體顆粒計(jì)數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在：業(yè)界最小的樣本僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試；管理您所有的應(yīng)用需求可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試?yán)?，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作；根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知；樣品的處理安；可靠采用小瓶托架，確保不浪費(fèi)昂貴的樣品；易于配置，可獲得的靈活性。

液體顆粒計(jì)數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在

• 業(yè)界最小的樣本
  僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試
• 管理您所有的應(yīng)用需求
  可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試?yán)?，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作
• 根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性
  當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知
• 樣品的處理安全可靠
  采用小瓶托架，確保不浪費(fèi)昂貴的樣品
• 易于配置，可獲得的靈活性
  選擇一個的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑
• 避免高成本的停機(jī)時間
  現(xiàn)場服務(wù)可以有效減少停機(jī)時間——無需運(yùn)輸您的儀器，當(dāng)您的儀器需要進(jìn)行常規(guī)維護(hù)時會自動通知
• 消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔(dān)心
  丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點(diǎn)的時間。
• HIAC 顆粒計(jì)數(shù)器的驗(yàn)證服務(wù)
  SOP幫助和IQ/QQ驗(yàn)證服務(wù)，應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

液體顆粒計(jì)數(shù)器的隨附配件

液體顆粒計(jì)數(shù)器的可選配件:

• USP <788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
  HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器（亞微米級）
• 液體顆粒計(jì)數(shù)器的法規(guī)鏈接:
  USP <788>
  USP <789>
  USP <797>
• USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
  HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器（亞微米級）
• USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
  HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計(jì)數(shù)軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器（亞微米級）
• 液體顆粒計(jì)數(shù)發(fā)布測試標(biāo)準(zhǔn)：
  USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
  USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
  USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
  
  
  腸外藥物協(xié)會

HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)器用 PharmSpec 軟件:

• 測試設(shè)置簡單易用
  按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
  可用 PharmSpec程序生成器自定義設(shè)置測試方法
• 所有都安全，數(shù)據(jù)也可靠
  數(shù)據(jù)庫可安全地從舊的 Windows 操作系統(tǒng)遷移到新的Windows 7及更高版本
  網(wǎng)絡(luò)備份和歸檔 可配置
  符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求
• 軟件是預(yù)配置的——無需專業(yè)知識
  用戶每年免費(fèi)更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
  針對新用戶有直觀的設(shè)置——無效的配置會報警， 校準(zhǔn)到期會提前通知
• 可早期發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)
  可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數(shù)據(jù)
  能對所有的顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)；對于不完整的測試也會將其部分結(jié)果記錄下來
• PharmSpec軟件/固件更新
  ? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。
  ? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
  ? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現(xiàn)有的USP功能升級到目前藥典水平。
  ? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現(xiàn)有的JP功能升級到目前藥典水平。
  ? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
  ? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
  ? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現(xiàn)有的EP功能升級到目前藥典水平。
  ? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關(guān)信息見 readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
  ? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語言更新