LCMS-8040
通過采用創(chuàng)新的離子光學(xué)系統(tǒng)和碰撞池技術(shù)，實現(xiàn)了MRM與掃描測定的高靈敏度化。LCMS-8040擴(kuò)展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域。
超高靈敏度
通過采用創(chuàng)新的離子光學(xué)系統(tǒng)和碰撞池技術(shù)，LCMS-8040可以提供更高的多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）靈敏度，多極桿離子透鏡增強了聚焦并且減少了離子損失，從而（S/N）提升5倍。這些改進(jìn)也能提高掃描模式的靈敏度，從而擴(kuò)展了LC/MS的應(yīng)用領(lǐng)域。
超高靈敏度/超快速(1) -融合UF技術(shù)，實現(xiàn)更高靈敏度-
? 改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng)，提升靈敏度
超快速
LCMS-8040設(shè)計上保留了LCMS-8030上的超高速性，同時能獲得更高的靈敏度提升。結(jié)合了島津的UFsweeperTM碰撞室技術(shù)、高精四極桿性能和的高壓電源技術(shù)，可進(jìn)行超快的MRM離子對采集，達(dá)555MRMs/sec。除此之外，LCMS-8040具備15msec的正負(fù)極性切換能力。通過這些快速的性能，LCMS-8040將會顯著提升分析的通量。
超高靈敏度/超快速(2) -繼承超高速的性能，同時具有更高的靈敏度-
超高可靠性 島津LCMS系統(tǒng)對MRM的優(yōu)化是基于一系列快速的自動流動注射分析，僅需數(shù)分鐘即可完成。多組分也可以自動僅需優(yōu)化，將分析人員從重復(fù)單調(diào)且費時的工作中解放出來。在LCMS-8030上優(yōu)化的MRM條件可以轉(zhuǎn)移到LCMS-8040。即兩款儀器上的方法可共享。LCMS-8030在操作維護(hù)及清洗更換離子源相關(guān)部件方面，也和LCMS-8030一樣，簡單便捷。
超高可靠性(1) -接口和MRM條件-
? 繼承可靠性能的接口
? 方法繼承
UF sweeper®II碰撞池
超高可靠性(2) -軟件-
? LabSolutions LCMS Ver.5.5 -MRM化功能-
? LC/MS/MS方法包
? Profiling Solution V er.1.1
改進(jìn)離子光學(xué)系統(tǒng)，提升靈敏度
UF-Lens是兼?zhèn)涓哽`敏度與維護(hù)簡便性的透鏡系統(tǒng)。該光學(xué)系統(tǒng)集成了2個多極桿離子導(dǎo)向的部件，從而實現(xiàn)了更高靈敏度?？梢詿o工具地拆卸，清潔簡便。
改進(jìn)碰撞室，提高CID效率
UFsweeperⅡ是提高了UFsweeper 碰撞室的離子聚焦性的高靈敏度快速碰撞室。進(jìn)化了實現(xiàn)交叉污染最小化的離子快速輸送技術(shù)，并進(jìn)一步提高了離子聚焦性。在快速分析、多成分同時分析中，防止信號強度降低與串?dāng)_發(fā)生，實現(xiàn)高通量分析。
Q1全掃描具有更高的靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的高掃描速度（UFscanning）和極性切換技術(shù)（UFswitching）。
LCMS-8040不僅直接保持了島津高速技術(shù)（UF Technologies），該速度甚至能在更快的掃描速度下最小化靈敏度損失。同時，LCMS-8040還具有改進(jìn)的離子光學(xué)系統(tǒng)，使MRM和全掃描獲得更高的靈敏度。
MS/MS采集方式獲得更高靈敏度
掃描測定的靈敏度提升也同樣表現(xiàn)在三重四極桿型質(zhì)譜儀的掃描方式——子離子掃描、母離子掃描以及中性丟失掃描上。一般而言，諸如母離子掃描、中性掃描這樣的連接掃描，如果按全掃描所規(guī)定的掃描速度進(jìn)行測定的話，則會發(fā)生質(zhì)量數(shù)偏移。
如果采用島津的UFscanning技術(shù)，則即使進(jìn)行快速母離子掃描也無需擔(dān)心質(zhì)量偏移。并且，使用LCMS-8040還可望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的母離子掃描結(jié)果。掃描速度為2種，2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發(fā)生質(zhì)量偏移，而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的靈敏度提升。
的耐久性
將添加了維拉帕米（維拉帕米）和（Warfarin）的血漿樣品按下述前處理流程進(jìn)行除蛋白質(zhì)操作，使用LCMS-8040進(jìn)行450次連續(xù)分析，繪制各自的面積值。維拉帕米以ESI+方式、以ESI-方式進(jìn)行同時分析。第1次、第250次、第450次的色譜圖如下所示。1pg柱上進(jìn)樣時，可得到維拉帕米4.18%，6.61%的面積重現(xiàn)性。
超高速下的低飛克區(qū)檢測
使用上述用于連續(xù)分析的色譜法條件，在對接口位置等離子化參數(shù)進(jìn)行化后，將添加維拉帕米以及至40 fg/μL濃度的血漿樣品2.5μL進(jìn)樣到LCMS-8040，求出S/N比。住上進(jìn)樣100 fg 時，維拉帕米得到146.13（rms）、得到30.34（rms）的S/N比。
求出S/N = 3（rms）時的檢測限，維拉帕米為2.05 fg、為9.88 fg。
繼承可靠性能的接口
穩(wěn)定耐用，使用友好的的接口。
進(jìn)行MRM靈敏度化時，為促進(jìn)脫溶劑的進(jìn)程，不僅要求必要 的溫度、氣體流量，ESI接口的針伸出程度、ESI接口位置的調(diào)節(jié)都很重要。與LCMS-8030一樣，LCMS-8040不僅可以從軟件控制溫度、氣體流量，還可以使用調(diào)節(jié)旋鈕進(jìn)行接口位置的調(diào)節(jié)。采用圓錐形狀的一體型ESI毛細(xì)管，避免了樣品堵塞。針伸出程度調(diào)節(jié)也無需使用特殊的工具。右圖表示LCMS-8040和LCMS-8030的比較結(jié)果。
4段變更接口位置（-1至+2）進(jìn)行測定。
方法延續(xù)
可以直接采用已經(jīng)在LCMS-8030上化的MRM條件。
MRM（Multiple Reaction Monitoring）測定的階段是MRM條件化，但化合物越多，需要重新進(jìn)行MRM化之時所費人力就越大。島津制作所在2010年9月發(fā)售LCMS-8030之后，接連發(fā)售了農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、水質(zhì)分析、法物的等各類方法包。LCMS-8040也可以無需重新進(jìn)行化地直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發(fā)的方法進(jìn)行167種農(nóng)藥成分的同時分析例中，可見全成分的靈敏度提高，平均提升3倍。下圖為其中3種成分的色譜圖。
