UV-1650,1700的繼任者
新型的UV-1800 UV-VIS分光光度計設(shè)計規(guī)格符合日本和歐洲藥典的要求，分辨率可達1 nm，高性能，設(shè)計外型緊湊，使用便捷。同時它即可作為單獨的儀器，也可作為電腦控制的儀器。
高分辨率--1 nm
UV-1800擁有高分辨率，可輕松滿足歐盟藥典的需求下的波長分辨率標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，它還配有切尼—特納分光系統(tǒng)，使得光學(xué)系統(tǒng)更緊湊、明亮。雜散光、波長重復(fù)率以及基線重復(fù)性同時得到了強化，適用于用戶的需求。
* 根據(jù)2007年3月島津研究
圖：使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液確認測試。紅線：UV-1800 分辨率：1nm
空間節(jié)省設(shè)計
UV-1800的寬度僅有450 mm，是其同儀器級別中最小巧緊湊的一款，可允許配置于狹小空間中。與UV-1700相比，配置空間降低了15%，寬度縮減了約20%。
用戶友好型
USB接口可直接于UV-1800.用戶可在電腦上使用UVProbe軟件對數(shù)據(jù)進行分析。另外，可顯示光譜數(shù)據(jù)以及時間過程曲線，并保存于市售表處理軟件中?？墒褂肞CL控制代碼的打印機 ，例如：惠普市售噴墨打印機1200型、惠普Photosmart D5160型 。
標(biāo)配UVProbe軟件，可使用PC控制UV-1800.（連接PC需要USB線）。
UV-1800配置了不同的測定模式和標(biāo)配于單機儀器中的多種功能，可進行廣泛范圍的檢測，包括光度測定和蛋白質(zhì)的定量分析
光度測定模式
測定單波長或多波長（最多8個波長）的吸光度/透過率。多波長測定時，可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算。
光譜模式
使用波長掃描獲取樣品光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。
定量模式
由標(biāo)準(zhǔn)樣品做成校準(zhǔn)曲線，計算出未知樣品的濃度?？蛇M行所用波長數(shù)（1-3波長，微分值）、校準(zhǔn)曲線（K因子，1-3次）的各種組合。
動力學(xué)模式
測量吸光度的變化，作為時間的函數(shù)，從而獲得了酶的活性值。可選擇動力學(xué)檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8/16系列多電池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)可對多種樣品進行持續(xù)檢測。
時間掃描模式
測定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)確保對多種樣品進行分析。
多成分定量分析模式
最多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量，標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。
生物方式模式（標(biāo)配）
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質(zhì)物質(zhì)。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質(zhì)進行定量
蛋白質(zhì)定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考馬斯亮藍G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波長下進行直接檢測）
安全功能
UV-1800安全性功能可根據(jù)用戶級別限制使用功能。
儀器驗證功能
UV-1800可與9個JIS項目兼容。包括波長精度、波長重復(fù)性、分辨率，雜散光、光度精度、光度重復(fù)性，基線平直度、基線穩(wěn)定性、噪聲。
維護
氘（D2）燈和鹵燈（WI）的工作時間可以記錄和顯示。因此可在定期維護時確認燈的更換周期。
