摘要:本研究通過采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(簡稱 ICP-AES)對鑭鎢合金中的鑭直接測定,試驗 結(jié)果表明:采用過氧化氫分解的試樣,加入檸檬酸掩蔽鎢基體干擾,準確度和精密度均符合國家標準中允 許誤差的要求,可用于日常鑭鎢合金中鑭的測定。
1、 前言 鑭鎢合金具有良好的燒結(jié)性能和高溫再結(jié)晶性能,越來越廣泛用于氬弧焊接、等離子 焊接與切削等高溫電極。在鑭鎢合金制品生產(chǎn)過程中,鑭含量的不同對加工性能及使用有很 大的影響,所以對鑭鎢合金產(chǎn)品中鑭的準確定量分析就很重要。本研究用電感耦合等離子體 發(fā)射光譜法,采用耐高鹽霧化器,增加等離子體氣體流速,降低了霧化器氣體流速,既保證 了分析的靈敏度和精度,又降低了鎢在分析過程中的干擾,而且分析速度快,方法簡單,適 用于鑭鎢合金生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)測。
2、 試驗部分 2.1 儀器與試劑 2.1.1 儀器 2.1.1.1 PerkinElmer 公司 Optima 7000 型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀; 2.1.1.2 電子天平,d=0.1mg; 2.1.1.3 可控溫電爐,2KW; 2.1.2 試劑 2.1.2.1 過氧化氫 30% 優(yōu)級純; 2.1.2.2 檸檬酸 50% 優(yōu)級純; 2.1.2.3 硝酸 1+1(V/V) 優(yōu)級純; 2.1.2.4 鑭標準貯存液:1mg/mL; 2.1.2.5 鑭標準溶液(100ug/mL):移取 10.00mL 鑭標準貯存液,置于 100mL 容量瓶中, 用去離子水稀釋至刻度,混勻。
2.3 試驗方法:
2.3.1 試樣處理 稱取試樣,至 0.0001g,置于 300mL 燒杯中,加入 10mL 水,加入 6mL 過 氧化氫,置于電爐上加熱溶解,溶解*后,取下稍冷,加入 1mL 檸檬酸溶液,5mL 硝酸 溶液,加熱煮沸 3~5min,取下冷卻至室溫,稀釋定容。 2.3.2 工作曲線 儀器采用標準曲線法校準。以高純鎢粉作為基體,校準溶液中鑭的濃度 分別是 0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ug/mL,以濃度為橫坐標,強度值為縱坐標繪制工作曲線。 3、 結(jié)果討論 3.1 試樣處理方法 鎢及鎢合金可以采用王水溶解,但溶解反應(yīng)速度較慢,溶解過程中會有 NO2 有毒氣體 逸出。本試驗采用過氧化氫分解試樣,過量的過氧化氫和檸檬酸均可以絡(luò)合鎢基體,在硝酸 介質(zhì)中進行 La 的測試。 3.2 分析線的選擇 在 ICP 譜線庫提供的 La 元素推薦譜線中,結(jié)合信噪比、強度值、檢出限等參數(shù),選擇 光譜干擾小,靈敏度高、峰形好的譜線作為分析譜線。經(jīng)過反復(fù)試驗,本方法采用了 La 譜 線 379.083 nm 作為分析線。
3.4 對比試驗 采用本方法分別對四個試樣進行了測試,測試結(jié)果見表 3。將相同的 4 份試樣委托其他 實驗室進行了測定,測定結(jié)果見表 3。通過對表中的測試結(jié)果對比,本方法的分析結(jié)果與其 他實驗室的一致,符合分析要求。
3.5 精密度、回收試驗 按照本實驗方法,分別在不含 La 的純鎢粉樣品和含 La 的鑭鎢合金粉樣品中加入不同 量的 La 標準溶液,測得的回收率在 94%~108%之間,相對標準偏差(RSD)為 0.44%~1.06% (見表 4),說明本方法的精密度和準確度都很好,試驗方法準確可靠。 參考文獻: 〔1〕 齊榮,楊國武,等.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鈦合金中的鑭鈰釔。冶金分析(Metallurgical Analysis),2014,34(2):53-57. 〔2〕 吳葆存,于亞輝,閆紅嶺,等。堿熔-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定鎢礦石和鉬礦石中稀土元素。冶 金分析(Metallurgical Analysis),2016,36(7):39-45. 〔3〕 徐志賢,方秋生,張貴云。三溴偶氮胂直接光度法測定鉬中鑭 [J].稀有金屬與硬質(zhì)合金,2008.36 (3):45-47.
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