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厭氧培養(yǎng)箱的使用說(shuō)明

來(lái)源:金壇市城西富威實(shí)驗(yàn)儀器廠   2014年12月09日 01:15  

操作室厭氧環(huán)境形成

1)按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)五毒塑料袋。

2)混合氣瓶、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整,調(diào)節(jié)減壓閥,使輸入壓力為0.1Mpa

3)打開(kāi)設(shè)備后配,電源開(kāi)關(guān)后,按控制牌上的總電源鍵,使設(shè)備通電。

4)操作室放入1000g鈀粒(密封),由冷凝系統(tǒng)除濕,并放入?yún)捬踔甘緞?/span>

5)關(guān)緊取樣室內(nèi)外門(mén),并抽真空校驗(yàn)。(按控制面牌上真空泵鍵,按一下開(kāi),再按一下關(guān))

6)操作室內(nèi)*次置換(氮?dú)庵脫Q):

(1)先用橡皮管插入操作室內(nèi)進(jìn)氣口,另一個(gè)插入塑料袋。

(2)接通氮?dú)膺M(jìn)氣路,打開(kāi)操作室氮?dú)饪刂崎y,使兩只塑料袋充足氮?dú)夂螅P(guān)閉電磁閥,然后扎緊袋口。

(3)把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊。

(4)把塑料袋內(nèi)氮?dú)鉂u漸的放于操作室內(nèi),至全部防除。

7)操作室第二次置換(氮?dú)庵脫Q)重復(fù)一次沖氮過(guò)程,取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

8)操作室第三次置換(混合氣體置換) (混合氣體配比為H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% CO2/15%)

(1)調(diào)換氣路打開(kāi)操作室混合氣閥進(jìn)氣,沖氣時(shí)取樣室先抽真空,并注意隨時(shí)按排氣閥關(guān)閉排氣。

(2)混合氣充滿塑料袋后,關(guān)閉電磁閥,并打開(kāi)混合氣限流閥,使混合氣經(jīng)過(guò)穩(wěn)流器、流量計(jì)、調(diào)整流量計(jì),流量為每分鐘10毫升左右。

(3)把塑料袋內(nèi)混合氣漸漸排于操作室內(nèi)。

(4)通過(guò)三次換氣后,操作室內(nèi)氣體含氧量已處于極為量狀態(tài)

9)操作室內(nèi)打開(kāi)鈀粒除氧劑,接通除氧催化器電源進(jìn)行催化除氧,并在厭氧指示條反應(yīng)區(qū)上滴一點(diǎn)潔凈水,1-2小時(shí)后,觀察其變色情況,反應(yīng)部分深藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)為操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境。

10)紫外線滅菌燈,室內(nèi)進(jìn)行滅菌處理,滅菌時(shí)間自定。

菌種的置入和培養(yǎng)

1)檢查取樣室內(nèi)門(mén)并關(guān)緊之。

2)打開(kāi)取樣室外門(mén),將菌種放入取樣室后即關(guān)上外們。

3)取樣室充氮置換三次過(guò)程,先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以上停,然后打開(kāi)取樣室氧氣閥進(jìn)氣,使指針回復(fù)零位,關(guān)掉閥。取樣室充氮置換三次過(guò)程結(jié)束。

4)如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù)。

5)取樣室外門(mén)開(kāi)啟、關(guān)緊后,再抽低真空度100毫米汞柱(13Kpa)檢驗(yàn)。

6)厭氧培養(yǎng)箱需要長(zhǎng)期連續(xù)使用的條件

(1)每天在操作室內(nèi)放入美蘭指示條觀察,如不能正常就必須重新?lián)Q氣。

(2)要長(zhǎng)期連續(xù)輸入微量的混合氣體。使補(bǔ)進(jìn)的氮?dú)饽芎臀⒘康牡Y(jié)合通過(guò)催化吸收,保證了室內(nèi)厭氧狀態(tài),補(bǔ)入混合氣流量選定為每分鐘10毫升左右。

(3).連續(xù)培養(yǎng)運(yùn)行一天,更換一次除氧劑和干燥劑。(換下的除氧劑和干燥劑可放在200℃干燥箱內(nèi),干燥2-3小時(shí)可使其復(fù)原)

7)接種棒滅菌器的應(yīng)用:

(1)隨時(shí)用鎳?yán)与姛峤z使電極短路而變赤熱以進(jìn)行殺菌(接種棒)。

(2)熔蠟處可直接放上試管封蠟口旋轉(zhuǎn)熔蠟。

8)操作室理的培養(yǎng)箱理的培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度可任意選擇和控制。

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