直播推薦
更多>企業(yè)動態(tài)
更多>- 杭州奧科再創(chuàng)新單,開發(fā)新設(shè)備
- 喜報|食安科技11種蔬菜中農(nóng)藥殘留快速檢測產(chǎn)品全部通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部驗證評價
- 吉林市合潤化工有限責任公司采購佳航滴點軟化點測定儀Digipol-JHD70
- 浙江迪特西科技有限公司采購佳航的水分測定儀JHS-50-1
- 食安科技水產(chǎn)藥物殘留速測產(chǎn)品順利通過2024年中國水產(chǎn)科學(xué)研究院篩選驗證!
- 修實生物醫(yī)藥(南通)有限公司采購佳航的全自動旋光儀Digipol-P610
- 上海梓夢科技有限公司協(xié)助舉辦第十一屆上海市大學(xué)生新材料創(chuàng)新創(chuàng)意大賽
- 青島理工大學(xué)采購佳航5臺阿貝折射儀2WAJ
推薦展會
更多> 牛血清是細胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,其含有豐富的細胞生長所必需的營養(yǎng)成分,具有促進細胞增殖和誘導(dǎo)細胞分化等極其重要的生物學(xué)功能。本文威正翔禹/締一生物為您分析滅能對新生牛血清有什么影響?
對新生牛血清進行滅能處理可滅活血清中可能污染的病毒、支原體等外源微生物,但也可能使血清內(nèi)含有的細胞培養(yǎng)所需要的生物活性物質(zhì)變性降解,從而影響細胞的培養(yǎng)。
武漢生物制品研究所曾對滅能對新生牛血清的影響進行了研究。他們用照射劑量為8和16kGy 的60Coγ-射線及56℃30min加熱滅能新生牛血清,并和未滅能的新生牛血清分別培養(yǎng)Vero細胞和MRC-5 細胞。未滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細胞和MRC-5細胞狀態(tài),與傳代前形態(tài)一致,細胞呈致密單層;用8和16kGy 60Coγ-射線照射滅能的新生牛血清培養(yǎng)的Vero細胞和 MRC-5 細胞數(shù)量較少,每視野下約占 90%;經(jīng) 56 ℃30 min滅能的新生牛血清培養(yǎng)的 Vero 細胞和 MRC-5 細胞數(shù)量zui少,每視野下約占 50%。從生長曲線和倍增時間上看,未滅能新生牛血清培養(yǎng)的兩種細胞增殖更多更快速;其次是γ-射線照射滅能的血清,zui后是熱滅能的新生牛血清。
作者認為,γ-射線照射滅能和56℃30 min 熱滅能對新生牛血清中的成分均有一定程度的破壞,其中γ-射線照射對新生牛血清成分的破壞性較小,56 ℃30 min 熱滅能對新生牛血清的成分破壞性較大。
因此,如非實驗必要,則無需對新生牛血清進行熱滅活。
參考文獻
趙新華等. 滅能與未滅能新生牛血清培養(yǎng)細胞效果的比較. 中國生物制品學(xué)雜志. 2015, 28 ( 9): 923
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
2024第八屆河北國際工業(yè)博覽會
展會城市:石家莊市展會時間:2024-10-15