雜交瘤克隆化一般是指將抗體陽性孔進(jìn)行克隆化。因為經(jīng)過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個孔內(nèi)只有一個克隆。在實際工作中,可能會有數(shù)個甚至更多的克隆,可能包括抗體分泌細(xì)胞、抗體非分泌細(xì)胞、所需要的抗體(特異性抗體)分泌細(xì)胞和其它無關(guān)抗體的分泌細(xì)胞。要想將這些細(xì)胞彼此分開就需要克隆化??寺』脑瓌t是,對于檢測抗體陽性的雜交克隆盡早進(jìn)行克隆化,否則抗體分泌的細(xì)胞會被抗體非分泌的細(xì)胞所抑制,因為抗體非分泌細(xì)胞的生長速度比抗體分泌的細(xì)胞生長速度快,二者競爭的結(jié)果會使抗體分泌的細(xì)胞丟失。即使克隆化過的雜交瘤細(xì)胞也需要定期的再克隆,以防止雜交瘤細(xì)胞的突變或染色體丟失,從而喪失產(chǎn)生抗體的能力。
克隆化的方法很多,常用的是有限稀釋法和軟瓊脂平板法。
1.有限稀釋法克隆
?。?)克隆前1天制備飼養(yǎng)細(xì)胞層(同細(xì)胞融合)。
2)將要克隆的雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)孔內(nèi)輕輕吹干,計數(shù)。
(3)調(diào)整細(xì)胞為3~10個細(xì)胞/ml。
(4)取頭天準(zhǔn)備的飼養(yǎng)細(xì)胞層的細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔加入稀釋細(xì)胞100μl。孵育于37℃、5%二氧化碳培養(yǎng)箱中 。
?。?)在第7天換液,以后每2~3天換液1次。
?。?)8~9天可見 細(xì)胞克隆形成,及時檢測抗體活性。
?。?)將陽性孔的細(xì)胞移至24孔板中擴(kuò)大培養(yǎng)。
?。?)每個克隆應(yīng)盡快凍存。
2.軟瓊脂培養(yǎng)法克隆
?。?)軟瓊脂的配制:含有20%NCS(小牛血清)的2倍濃縮的RPMI1640。
①1%瓊脂水溶液:高壓滅菌,42℃預(yù)熱。
?、?.5%瓊脂:由1份1%瓊脂加1份含20%小牛血清的2倍濃縮的RPMI1640配制而成。置42℃保溫。
?。?)用上述0.5%瓊脂液(含有飼養(yǎng)細(xì)胞)15ml傾注于直徑為9cm的平皿中,在室溫中待凝固后作為基底層備用。
(3)按100/ml,500/ml或5000/ml等濃度配制需克隆的細(xì)胞懸液。
?。?)1ml 0.5%瓊脂液(42℃預(yù)熱)在室溫中分別與1ml不同濃度的細(xì)胞懸液相混合。
?。?)混勻后立傾注于瓊脂基底層上,在室溫中10min,使其凝固,孵育于37℃、5%二氧化碳培養(yǎng)箱中。
?。?)4~5天 后即可見針尖大小白色克隆,7~10天后,直接移種至含飼養(yǎng)細(xì)胞的24孔中進(jìn)行培養(yǎng)。
?。?)檢測抗體,擴(kuò)大培養(yǎng),必要是地再克隆化。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務(wù)