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      1.  用PBS液漂洗蓋玻片的原代細(xì)胞3次，每次30s；

      2.  在室溫中用3%甲醛/PBS固定20min；

      3.  用PBS液再漂洗3次，每次1min，后用濾紙吸干多余的PBS液；

      4.  投入冷丙酮中（-10—-20℃）7min；

      5.  用PBS漂洗3次，每次1min，后用濾紙吸干多余的PBS液；

      6.  向直徑6cm的干凈碟皿*滴一滴濃度為0.1—0.2mg/ml的一級(jí)抗微管蛋白抗體，令小蓋片細(xì)胞面向下扣在抗體液上，覆以皿蓋，于37℃生化培養(yǎng)箱中放置45min—1h；

      7.  向碟皿內(nèi)勻速緩慢滴加PBS，令蓋片浮起在液面，用鑷子夾出，按步驟3處理；

      8.  向干凈碟皿*滴一滴濃度為0.1—0.2mg/ml的熒光標(biāo)記的二抗，其后操作按步驟6進(jìn)行；

      9.  按步驟7和3操作；

      10. 滴pH8.5的90%的甘油/PBS少許于載玻片上，把小蓋片的原代細(xì)胞面覆在大蓋片上；

      11. 將蓋片置于熒光顯微鏡下觀(guān)察；