古朵報道:脂肪細胞是營養(yǎng)和代謝平衡的中心。脂肪生成（adipogenesis）---成熟的脂肪細胞由它們的前體細胞形成---與肥胖癥和相關的健康問題（如心血管疾病和2型糖尿?。┯嘘P。

    然而，確定脂肪細胞前體細胞（fat cell precursor，即產(chǎn)生脂肪細胞的前體細胞）的身份和分子性質(zhì)已經(jīng)證實是非常充滿挑戰(zhàn)性的。這是因為脂肪組織含有大量的基質(zhì)細胞，這些基質(zhì)細胞難以使用基因標記等傳統(tǒng)方法加以區(qū)分。
      
    在一項新的研究中，來自瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院（EPFL）Bart Deplancke實驗室、蘇黎世聯(lián)邦理工學院（ETHZ）Christian Wolfrum實驗室和由Gianni Soldati*的瑞士干細胞基金會的研究人員采用一種被稱為“單細胞轉(zhuǎn)錄組學（single cell transcriptomics）”的高分辨率技術來描述成熟的脂肪組織中存在的不同類型的基質(zhì)細胞。相關研究結果于2018年6月20日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“A stromal cell population that inhibits adipogenesis in mammalian fat depots”。

    這種技術一次能夠顯示數(shù)千個細胞中的哪些基因在細胞中表達。鑒于來自相同細胞亞群的細胞具有相似的基因表達譜，根據(jù)細胞的分子相似性，這些所獲得的數(shù)據(jù)能夠用于對它們進行分類。

    利用這種方法，這些研究人員首先鑒定出小鼠脂肪組織中的幾個基質(zhì)細胞亞群。他們隨后分離出這些細胞亞群并研究了它們的細胞行為。出乎意料之外的是，他們發(fā)現(xiàn)其中的一個細胞亞群不僅不能夠分化為脂肪細胞，而且還通過一種分泌機制積極地抑制其他的脂肪細胞前體細胞產(chǎn)生脂肪細胞。這些研究人員因此將這個新的細胞亞群稱為脂肪生成調(diào)節(jié)細胞（adipogenesis-regulatory cell, AREG）。 

    這些研究人員接著研究了人體脂肪組織，并在那里發(fā)現(xiàn)了類似的脂肪生成抑制性細胞亞群的存在。這些發(fā)現(xiàn)為AREG或它們的作用機制可用于調(diào)節(jié)人類脂肪組織的可塑性提供了希望。從長遠來看，這可能改善控制肥胖癥和胰島素敏感性的能力，因而改善治療包括2型糖尿病在內(nèi)的代謝疾病的能力。

    Christian Wolfrum說，“我們的研究表明仍有許多人類細胞類型等待發(fā)現(xiàn)。其中的一些人類細胞類型也可能因醫(yī)學原因而變得非常重要，比如我們在這項研究中發(fā)現(xiàn)的AREG。”

    因此上海古朵告訴您：“控制脂肪細胞形成不僅對改善代謝健康很重要。它也可能對延緩衰老很重要，這是因為隨著時間的推移，包括骨髓和肌肉在內(nèi)的一些組織會堆積脂肪細胞，這會對它們的功能產(chǎn)生負面影響。因此，我們的發(fā)現(xiàn)具有廣泛的生物醫(yī)學意義，我們迫不及待地想要更多地了解這些吸引人的細胞。”恒遠進入醫(yī)學科研圈已久，為了與廣大科研工作者一起交流科研問題，共同提高，讓您成為真正的科研能手。