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研究人員發(fā)現(xiàn)新基因療法可逆轉(zhuǎn)小鼠肥胖

閱讀：599      發(fā)布時(shí)間：2019-9-2
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　　一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)使用CRISPR-CAS9可治療小鼠的肥胖和2型糖尿病癥狀，該研究揭示了其在人類中的潛在用途。
 
　　研究人員開發(fā)了一種基因療法，專門用于減少肥胖小鼠的脂肪組織，逆轉(zhuǎn)肥胖相關(guān)的代謝疾病。研究小組說，他們的研究結(jié)果可用于治療2型糖尿病和其他與肥胖有關(guān)的疾病，包括中風(fēng)、心臟病和癌癥。
 
　　為了規(guī)避目前減肥藥物的副作用，韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種針對(duì)脂肪酸代謝基因fabp4的特殊基因沉默療法。
 
　　利用CRISPR-CAS9基因編輯技術(shù)，以組織特異性融合肽為靶點(diǎn)，對(duì)白色脂肪細(xì)胞進(jìn)行單導(dǎo)RNA檢測(cè)。
 
　　研究人員在肥胖小鼠身上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，這些小鼠模型被喂以高脂肪飲食，導(dǎo)致肥胖和胰島素抵抗。實(shí)驗(yàn)證明這種給藥方法在細(xì)胞中的表現(xiàn)良好。
 
　　研究人員使用了Crispr干擾，減少了fabp4的表達(dá)，并減少了脂肪細(xì)胞中的脂質(zhì)儲(chǔ)存(來源：Jee Young Chung)。
 
　　Fabp4抑制導(dǎo)致體重減輕20%，治療6周后胰島素抵抗和炎癥得到改善。同時(shí)觀察到小鼠的其他疾病得到了系統(tǒng)性改善，包括肝臟脂肪沉積減少和循環(huán)甘油三酯減少。
 
　　研究小組說，雖然這種療法在小鼠身上顯示出了很好的效果，但在將其用于人類疾病的臨床治療之前還需要進(jìn)一步的研究。
 
　　重要的是，這項(xiàng)工作突出了基因編輯技術(shù)的進(jìn)步，將有希望轉(zhuǎn)化實(shí)際的治療方案。
 
　　該結(jié)果已發(fā)表在《基因組研究》。

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