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　　NIBSC 16/194 HIV-1標準品材料的使用
 

　　在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。
 

　　NIBSC 16/194應僅用于校準二級參考材料。每個小瓶應在 1ml 分子級水中復溶并輕輕攪拌。小瓶應在使用前放置 20 分鐘。我們不建議在重組后冷凍解凍這種材料。
 

　　NIBSC 16/194 HIV-1標準品基于 HIV-1 的 B 亞型(env V3，gag)現(xiàn)場分離株，通過全基因組測序確定 [1]。該病毒是從一名死于艾滋病定義疾病的患者身上分離出來的，在 PBMC 上進行繁殖，并儲存了一個低傳代庫存。病毒已在 600°C 加熱滅活 1 小時，使用市售測定法通過不存在逆轉錄酶活性表明成功滅活。然后在冷凍干燥之前將滅活的病毒稀釋在合并的人血漿中，顯示對 HIV、HBV 和 HCV 呈陰性。第一個 HIV-1 RNA 國際標準，NIBSC 代碼 97/656，由 WHO 生物標準化專家委員會 (ECBS) 于 1999 年制定，第二個于 2005 年，第三個于 2011 年，它們已被廣泛用于檢測驗證和校準二級標準和工作試劑。該第 4 個標準于 2017 年制定 。
 

　　NIBSC 16/194 HIV-1標準品不適用于人類或動物人類食物鏈。
 

　　NIBSC 16/194含有人類來源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。
 

　　與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。
 

　　東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理NIBSC 16/194 HIV-1標準品。
 

　　NIBSC工作的核心職能包括:
 

　　控制和評估生物藥品;開發(fā)和提供關鍵的生物學標準和其它參考資料;開展針對任務的研究和開發(fā)工作。其主要工作包括三個方面:國際標準物質的研究、制備和分發(fā)，為所有國家檢定機構和科研單位提供國際標準物質，也為生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)用疫苗標準毒株;生物制品檢定工作，包括藥品和保健品管理機構(MHRA)下達的指令性任務、歐盟國家批簽發(fā)和合同檢定;為國家衛(wèi)生部、血液中心、藥品和保健品管理機構、歐洲藥品評價機構(EMEA)和WHO等提供技術咨詢服務。